CCTV新闻：最近，国家联合药物采购办公室发出了“组织机构组织的通知，以告知第11个国家组织学药物的需求”，从8月6日至25年8月6日至25日，从8月6日至25年8月6日至25日，从8月6日至25日至25日，从8月6日至25日至25日，医疗机构可以从15年到25日。这项集中的收购优化了报告规则。医疗机构无法根据其一般名称区分标签，并填补对每种品种的需求，但他们还可以完善特定的标签并积极参与对医疗机构的高度认识的公司。其次，医疗机构必须以真理和精确的方式为书提供信息。卷报告是基于卷的获取的基本链接。通常，这一集中的收购要求每个医疗机构和多样性的年度需求不少于80％他的平均使用时间为2023 - 2024年。同时，卫生机构可以根据实际需求来制作和告知书面陈述，例如临床需求或商业调整的大幅减少。第三，保持与基本药物和儿童药物等政策的联系。对于基本的药物规格，特定标记了剂量报告系统。如果规范未通过质量和有效性一致性的评估，则医疗组织可以单独确定其转化率，并在通知金额时提供解释。如果孩子的适当质量规则未能批准对坚韧性的评估，并且医疗机构认为很难交换并且无法转换金额，则可以根据实际需求来告知和解释金额。第11批药品获取医疗机构批量报告政策的问题和答案：该卷的品牌如何确定的集中收购报告？答：在早期阶段，药品收购联合办公室将填写业务信息，介绍相关药物信息材料的公司将选择药品机构卷报告的范围。这些产品品牌是通过评估质量和有效性一致性的参考准备或流行药物。问：我应该为这份集中供应报告选择一个品牌吗？我可以选择几个品牌？您选择将来通知卷，使用标签吗？答：医疗服务提供者可以选择根据其多样性的不同或根据其实际需求提供信息。另外，您可以根据您的品牌和需求的一部分告知部分需求。如果您选择告知每个标签卷，则一定数量的标签没有限制。但是，应考虑到如果L护理提供商有一块报告板的牌匾，标签将直接成为医疗服务提供商的供应商，并且必须完成相应的合同。对于未选择医疗设施的车牌，标签的注册金额将从国家的主要提供者那里获得。医疗机构必须关注有关提供药品设备的相关法规的链接，例如有效部门的“产品，两个法规”，并合理地选择了ForInform的品牌数量。问：通知以达到收购历史销量的80％所需的医疗机构的数量。如何计算这种关系？答案：卷报告系统会自动根据有效内容以最少的规格来转换由医疗机构组成的每个产品规范的需求，并将其添加以获取产品的数量。以同样的方式，他的根据有效内容的最低规格金额，对所有产品规格的购买金额（包括过去和未经批准的评论），并将其添加以获取产品的历史购买金额，并计算数量数量是否达到了先前购买量的80％。例如，恒定的口服剂量形式包含1米克，20 mg片剂，10毫克和20毫克胶囊的胶囊，这表明医疗机构的历史购买量为1000片，1000片20毫克片剂和1000粒胶囊的1000片剂，分别为10 mg。 10毫克规格。假设医疗机构填充了2,000片用于10毫克规格的10 mg和800片规格的平板电脑，则总转换数量对应于10 mg规范的3,600片，超过4,000片片剂的80％，超过了80％的历史记录量，并且信息量满足要求。问：w如果医疗机构很难报告过去两年中平均购买量的80％，我应该做帽子吗？答：在这种密集的收购中，各个品种的迹象数量以及过去历史卷中医疗机构中临时收购的数量。如果情况不同，医疗服务提供者将根据过去两年中的平均收购量的80％适当地减少NReports，并将介绍相关的说明。请注意，发货后的审核结果。如果未批准审查，请及时与区域健康保险办公室沟通以解决问题。问：我如何告知未合格的规格和药物规格的基本量？答：每个品种可以报告的规格是批准评估质量一致性和有效性的规格。通常，对于非平均规格的需求ifications，医疗机构将根据内容转化对高估规格的需求。如果特定的非分类规范是基本的药物规范（已经用引号标记），则医疗服务提供者只能确定ACI的转化率与实际临床使用一致。如果出于这个原因，报价总数未达到80％，我们可以指出，有些没有分类的规格是基本的药物规格，并且本规范的某些卷尚未变成。对于高估基本药物的标准规格，医疗服务提供者可以通知正常金额。如果已实施选定的结果，并且由医疗服务提供者签署的选定公司无法提供规格，则医疗服务提供商可以选择其他可以提供规格的公司，并且不需要使用其他规格来实施基本的药物规格交换。问：关于适当的质量法规，该供应的特殊考虑是什么？答：一些儿童和成人与儿童和成人。如果您针对未归类为一致性和您的医疗服务提供者的儿童有足够的产品规格，则认为他们不能成为其他产品规格，它们必须出现在报告的数量中。如果孩子的适当质量规则通过一致性评估，则正常体积就足够了。此外，此次收购将研究针对儿童的小型药物的定价规则的适当调整，以更好地鼓励公司为其子女提供适当的规格。问：在购买的11种55种品种中，有两个品种在贡献清单上。他此前宣布仅使用了七家公司。你怎么理解？未来Inten的范围包括这两个品种供应？答：这种密集的收购使用了批准一致性评估的通用名称的制药公司数量，包括在审议的范围内。这是达到7的“阈值”。在这里，“ 7公司”是指符合先前标准的药物营销授权授权持有人的数量，而不是记录的注册用户的数量来参与密集收购。目前，所选的工作涉及已完成的特定品种，可以公开使用。无论是否包含在第11个集中式供应批中，这都是一个问题，这是由于公司的注册状况，并且不再更改。如果实际的报价数量最终低于7，则通常进行集中的收购，并且竞争将遵循规则以取得成功的结果。 “数量列表”中的当前公司数量是指公司数量这介绍了材料，并批准了迄今为止的评论。如果您的医疗服务提供者准备根据标签通知书，则可以选择将出现在列表中的哪些公司。应当指出，一些公司尚未发送信息或尚未输入注册列表。如果他们愿意将来参加集中式供应，则可以根据规则允许。他们只是丢失了窗户，因此医疗机构根据标签报告记录，而不能仅享受记录标签。问：对于集中收购而实施的合同数量有什么要求？如果医疗服务提供商完成了商定的收购量，我应该继续购买所选产品吗？答：首先，根据密集的收购政策，医疗机构应优先考虑使用它们的药物。同时，“使用优先级”并不意味着“仅使用”。中央收购合同的数量通常在知情医疗机构数量的60％至80％之间，医疗机构选择独立购买或非选择的药物。其次，从实施以前的中央收购批次来看，使用所选产品的卫生机构的比例相对较高，通常超过80％。填写合同后，许多医疗服务提供者仍将使用他们选择的药物。这也表明，大多数医疗机构都认可了获得的精选药物。医疗组织可以继续支持和使用精选供应中的选定药物。第三，在某些特殊情况下，熟悉的教学还包括避免“独特调整”的优化措施。例如，由于因素而变化的药物变化的药物建议水平的变化UCH作为国家或州国家或州监测药物，例如临床准则的变化，如果协议的数量不完整，则选定药物的比例将满足当地要求并尊重实际临床用途。问：指定的健康保险的指定私人卫生机构和零售药店可以参加密集收购报告吗？答：鼓励私人卫生机构和零售药店参与密集的收购报告，并分享密集采购改革的结果。私人医疗机构和零售药店参与了不密集的收购。一方面，可以鼓励公众在附近购买高质量，负担得起的药物。同时，您可以为私人医疗和零售商提供新的收购渠道。这是为各方带来有利结果的一种选择。当地的健康保险部门已确定我鼓励私人医院和药房积极参与密集收购的措施。例如，零售药店或配备有密集收购药物的零售药店或私立医院，这些药物已达到一定数量的密集采购药物，并根据必要的可追溯性代码进行扫描，将授予“方便的药房/医院”。它将表明该药房是否参与了指定药房价格比较计划的密集收购，鼓励公众选择该药物。问：如果新用户想通知卷，该怎么办？如果较老的用户忘记他的帐户和密码会发生什么？答：医疗服务提供者可以要求当地的健康保险部协调，以根据州的州报告要求新帐户，咨询和恢复密码。